Zapisz się do newslettera
Najważniejsze informacje dla branży spożywczej!
Zapisz się na newsletter FoodFakty i bądź na bieżąco:
Data: 22.11.2024 Miejsce: Warszawa
Czas trwania: 2 h
W ramach szkolenia uczestnicy poznają sposoby weryfikacji zastosowania konkretnych składników w suplementach diety uwzględniając przepisy prawy i źródła tzw. „soft law”. Podczas szkolenia przedstawione zostaną podstawowe akty prawne, bazy danych, opracowania i dokumenty naukowe, które pozwalają przeprowadzić analizę dopuszczalności użycia wybranych substancji lub produktów w suplemencie diety, w tym dozwolonych witamin i składników mineralnych w dziennej porcji. Dyskusji poddane zostaną również projekty i plany zmian legislacyjnych w zakresie ograniczeń składnikowych.
W szkoleniu przedstawione zostaną praktyczne problemy, z jakimi borykają się przedsiębiorcy analizujący prawny status składników aktywnych. Na przykładzie konkretnych substancji – zarówno syntetycznych, jak i roślinnych – zaprezentowane będzie podejście organów urzędowej kontroli żywności i sądów administracyjnych z naciskiem na elementy pozwalające zbudować argumentację obronną składnika. Poruszona zostanie także problematyka braku harmonizacji przepisów suplementowych na poziomie UE, jej relacja względem swobody przepływu towarów i założenia systemu SOLVIT.
Dodatkowo podczas szkolenia podzielimy się praktycznymi sposobami weryfikacji podejścia Głównego Inspektora Sanitarnego do konkretnych składników, które zgromadziliśmy dzięki doświadczeniu w kontakcie z Inspekcją Sanitarną.
x
Program szkolenia:
Akty prawne regulujące suplementy dietyogólne przepisy prawa żywnościowego
dyrektywa 2002/46 i jej implementacja do polskiego prawa
rozporządzenie nr 1169/2011 i DRWS
rozporządzenie ws. novel food
Pozaprawne źródła oceny składników suplementów dietyuchwały Zespołu ds. Suplementów diety
katalog Novel Food i rozporządzenia nr 2017/2470
lista BELFRIT i EuroFIR-NETTOX
rozporządzenia krajowe (Dania, Hiszpania)
rozporządzenie nr 1925/2006
monografie i opinie jednostek naukowych
lista WADA
inne
Praktyczne wskazówki dotyczące analizy składników i polemiki z inspekcjąweryfikacja rejestrów suplementów diety i produktów leczniczych
udzielanie informacji przez GIS
przygotowanie argumentacji obronnej w razie zakwestionowania (case study)
Brak harmonizacji prawa suplementowego i jej konsekwencje dla handlu w UEswoboda przepływu towarów w UE
podstawowe założenia i narzędzia systemu SOLVIT
opinia Komisji UE ws. suplementu diety z witaminą D
Potencjalne sankcjesankcje karne
sankcje wykroczeniowe
sankcje administracyjne
wizerunkowe
x
Zapytaj organizatora o szczegóły