Zapisz się do newslettera
Najważniejsze informacje dla branży spożywczej!
Zapisz się na newsletter FoodFakty i bądź na bieżąco:
Data: 19.10.2022 Miejsce: Warszawa
Czas trwania: 3 h
Przedmiotem szkolenia jest omówienie reguł stosowania konkretnych składników w suplementach diety. W ramach szkolenia uczestnicy zapoznają się z podstawowymi aktami prawnymi, bazami danych, opracowaniami i dokumentami naukowymi, które stanowią podstawę analizy dopuszczalności użycia wybranych substancji lub produktów w suplemencie diety, w tym dozwolonych witamin i składników mineralnych w dziennej porcji.
W szkoleniu przedstawiane zostaną praktyczne problemy, z jakimi borykają się przedsiębiorcy analizujący prawny status składników aktywnych. Uwzględnieniem przypadków rozstrzyganych przez organy urzędowej kontroli żywności i sądy administracyjne. Poruszona zostanie także problematyka braku harmonizacji przepisów suplementowych na poziomie UE i jej relacja względem swobody przepływu towarów. W tym kontekście omówione zostaną podstawowe założenia systemu SOLVIT i ciekawe rozstrzygnięcie ws. suplementu diety z witaminą D.
Dodatkowo podczas szkolenia podzielimy się praktycznymi sposobami weryfikacji podejścia Głównego Inspektora Sanitarnego do konkretnych składników, które zgromadziliśmy dzięki doświadczeniu w kontakcie z Inspekcją Sanitarną.
Szkolenie skierowane jset szczególnie do przedsiębiorców wprowadzających na rynwk suplementy diety.
1. Akty prawne regulujące suplementy diety
- ogólne przepisy prawa żywnościowego
- dyrektywa 2002/46 i jej implementacja do polskiego prawa
- rozporządzenie nr 1169/2011 i DRWS
- rozporządzenie ws. novel food
2. Pozaprawne źródła oceny składników suplementów diety
- uchwały Zespołu ds. Suplementów diety
- katalog Novel Food i rozporządzenia nr 2017/2470
- lista BELFRIT i EuroFIR-NETTOX
- rozporządzenia krajowe (Dania, Hiszpania)
- rozporządzenie nr 1925/2006
- monografie i opinie jednostek naukowych
- lista WADA
- inne
3. Praktyczne wskazówki dotyczące analizy składników i polemiki z inspekcją
- weryfikacja rejestrów suplementów diety i produktów leczniczych
- udzielanie informacji przez GIS
- przygotowanie argumentacji obronnej w razie zakwestionowania (case study)
4. Brak harmonizacji prawa suplementowego i jej konsekwencje dla handlu w UE
- swoboda przepływu towarów w UE
- podstawowe założenia i narzędzia systemu SOLVIT
- opinia Komisji UE ws. suplementu diety z witaminą D
5. Potencjalne sankcje
- sankcje karne
- sankcje wykroczeniowe
- sankcje administracyjne
- wizerunkowe
Więcej informacji oraz zapisy na stronie: https://food-law.pl/szkolenie/sklad-suplementow-diety-jak-weryfikowac-skladniki/
Zapytaj organizatora o szczegóły