W dniu 11 sierpnia 2025 r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej opublikowano długo wyczekiwany wyrok Trybunału Sprawiedliwości UE z 19 czerwca br., zgodnie z którym Polska, wprowadzając do porządku prawnego regulację art. 94a ust. 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. –Prawo farmaceutyczne (dalej „PF”), uchybiła zobowiązaniom ciążącym na niej na mocy art. 8 ust. 1 dyrektywy 2000/31/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 8 czerwca 2000 r. w sprawie niektórych aspektów prawnych usług społeczeństwa informacyjnego, w szczególności handlu elektronicznego w ramach rynku wewnętrznego (dyrektywy o handlu elektronicznym), oraz na mocy art. 49 i 56 TFUE.
Warto w tym miejscu przypomnieć, że wspomniany powyżej przepis art. 94a ust. 1 PF stanowi, że „Zabroniona jest reklama aptek i punktów aptecznych oraz ich działalności. Nie stanowi reklamy informacja o lokalizacji i godzinach pracy apteki lub punktu aptecznego.”
W praktyce wprowadzenie tak szerokiego zakazu oznaczało konieczność zaprzestania wszelkich form marketingu odnoszących się do aptek, punktów aptecznych i ich działalności — od ogłoszeń prasowych, ulotek, banerów, tzw. „potykaczy”, gazetek, komunikowania promocji cenowych, po działania w mediach społecznościowych.
Pełna treść w abonamencie Strefy Managera
Przeczytaj także
31.07.2025
Sankcje mogą być nakładane nie tylko przez podmioty, które uzyskały certyfikację w zakresie produkcji ekologicznej, ale przez każdego, kto narusza przepisy dotyczące tego rodzaju produkcji
14.05.2025
Dnia 30 kwietnia 2025 r. Trybunał Sprawiedliwości wydał wyrok w sprawie C-386/23 (Novel Nutriology). Przedmiotem sporu była możliwość stosowania oświadczeń zdrowotnych dotyczących substancji botanicznych (tzw. botanicals) w reklamie suplementu diety, oferowanego do sprzedaży przez przedsiębiorstwo Novel Nutriology.
11.08.2023
Zlecanie wytwarzania suplementów diety (lub poszczególnych elementów wytwarzania) staje się coraz popularniejszym sposobem współpracy podmiotów działających na rynku środków spożywczych.
Polecane produkty
Strefa Managera to unikalne narzędzia wiedzy przyczyniające się do zwiększania efektywności decyzji managerskich, ale również służące do zaangażowania pracowników poprzez rónorodne formy informacji. Specjaliści FoodFakty samodzielnie i we wpółpracy z ekspertami Partnerów projektu sukcesywnie rozwijają ofertę strefy.
To comiesięczna analiza wszystkich przypadków produktów niebezpiecznych zgłoszonych do systemu RASFF, przegląd analiz ryzyka EFSA, zestawienie nowych limitów prawnych pozostałości w żywności EU-LEX, podsumowanie nowych przypadków zafałszowań, najciekawsze case study.
Miesięczne raporty FoodFakty LEX SCAN dostępne w formie inteligentnych plików Excel - zmiany krajowych i unijnych aktów prawnych.
.png)
