Czasami odpowiednie zaklasyfikowanie danego produktu do właściwej kategorii może stanowić niemałe wyzwanie. Rynek zarówno suplementów diety, jak i wyrobów medycznych rozwija się niezwykle dynamicznie. Przedsiębiorcy, chcąc dostosować się do specyficznych oczekiwań konsumentów, niejednokrotnie modyfikują receptury swoich produktów, zmieniając ich właściwości lub postać. Co tym samym, generuje niekiedy problem z odpowiednią kwalifikacją nowopowstałego produktu.  Granica między suplementem diety a wyrobem medycznym potrafi być czasami naprawdę rozmyta. 

Ustalenie odpowiedniego statusu jest jednak kluczowe. Suplementy diety i wyroby medyczne regulowane są przez zupełnie odmienne przepisy prawne. Oznacza to, że w zależności od danej kategorii różnić będą się ich etykiety czy sposób wprowadzania na rynek. 

Warto zatem mieć świadomość, jak odpowiednio zaklasyfikować produktu do właściwej kategorii, by nie wprowadzić konsumentów w błąd oraz nie narazić się na ewentualne konsekwencje ze strony organów kontrolujących.

Z pełnej wersji artykułu dowiesz się m.in.:

• Suplement diety czy wyrób medyczny - jak dokonać prawidłowej kwalifikacji produktu?
• Co powinna zawierać etykieta suplementu diety, a co wyrobu medycznego [check-lista]?
• W jaki sposób należy wprowadzać do obrotu suplementy diety oraz wyroby medyczne?

Pełna wersja artykułu dostępna jest wyłącznie w Strefie Managera pod adresem: 

STREFA MANAGERA: SUPLEMENT DIETY CZY WYRÓB MEDYCZNY – JAK PRAWIDŁOWO ZAKLASYFIKOWAĆ PRODUKT DO DANEJ KATEGORII, A NASTĘPNIE WPROWADZIĆ GO DO OBROTU?

 W Strefie Managera dodatkowo znajdziesz:

• Raporty Food Risk
• LEX Scan - miesięczny raport zmian w prawie żywnościowym wraz z krótkim komentarzem
• Opracowania Prawne naszych Ekspertów
• Tablicę Managera Food Fraud i Food Risk
• Dedykowane webinaria, szkolenia, warsztaty – śledź nowe elementy wpisując w pole szukaj Strefa Managera

>> Więcej o STREFIE MANAGERA <<

Zadzwoń +48 501 370 590 lub napisz strefamanagera@foodfakty.pl