Toksykologiczna ocena pozostałości weterynaryjnych leków w żywności – raport WHO
Raport został opracowany podczas 98. posiedzenia Wspólnego Komitetu Ekspertów FAO/WHO ds. Dodatków do Żywności (JECFA), które odbyło się w lutym 2024 r. w siedzibie FAO w Rzymie. Jest częścią serii WHO Food Additives, nr 89, i został opublikowany w 2025 roku przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) oraz Organizację Narodów Zjednoczonych ds. Wyżywienia i Rolnictwa (FAO).
Raport koncentruje się na toksykologicznej ocenie pozostałości wybranych leków weterynaryjnych w żywności. Obejmuje takie substancje jak:
- Klopidol – stosowany jako kokcydiostat w hodowli drobiu.
- Fumagilina – używana jako środek przeciwdrobnoustrojowy.
W publikacji zawarte są szczegółowe dane dotyczące właściwości biochemicznych, toksykologii, efektów mikrobiologicznych oraz potencjalnego wpływu na zdrowie ludzi.
Wnioski z raportu - Bezpieczeństwo stosowania substancji
Klopidol: Ustalono akceptowalną dzienną dawkę (ADI) na poziomie 0–0,04 mg/kg masy ciała. Nie stwierdzono genotoksyczności ani działania rakotwórczego. Jednakże podwyższone dawki powodowały zmniejszenie masy ciała oraz zmiany w rozwoju płodów u szczurów.
Fumagilina: Dane wskazują na konieczność dalszych badań, szczególnie w kontekście jej potencjalnych skutków mikrobiologicznych i toksykologicznych.
Badania wykazały, że klopidol nie wpływa na mikroflorę jelitową człowieka, dlatego nie było konieczne określenie mikrobiologicznej dopuszczalnej dziennej dawki (mADI).
Rekomendacje dotyczące limitów pozostałości (MRLs)
Raport określa rekomendacje dotyczące maksymalnych poziomów pozostałości (MRLs) klopidolu w tkankach drobiu, w celu ochrony zdrowia konsumentów. Wartości te zostały ustalone na podstawie toksykologicznych badań i analizy ryzyka.
Rekomendowane limity pozostałości klopidolu (MRLs):
- Wątroba: 10 400 µg/kg
- Nerki: 8 800 µg/kg
- Mięśnie: 4 100 µg/kg
- Skóra z tłuszczem: 2 600 µg/kg
Raport JECFA jest ważnym dokumentem wspierającym zarządzanie ryzykiem związanym z pozostałościami leków weterynaryjnych w żywności. Jego wnioski służą jako podstawa dla regulacji i standardów ustalanych przez państwa członkowskie WHO oraz FAO, a także dla wytycznych Kodeksu Żywnościowego.
Źródło: https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/380656/9789240104617-eng.pdf?sequence=1
Przeczytaj także
-
21.03.2025
Bakterie oporne na kluczowe środki przeciwdrobnoustrojowe nadal powszechnie występują u ludzi i zwierząt – raport EFSA
Najnowsze dane z nadzoru ujawniają, że oporność na powszechnie stosowane środki przeciwdrobnoustrojowe — takie jak ampicylina, tetracykliny i sulfonamidy — pozostaje stale wysoka zarówno u ludzi, jak i u zwierząt w przypadku kluczowych patogenów, w tym Salmonelli i Campylobacter.
-
13.03.2025
Wspólna Polityka Rolna dla bezpieczeństwa żywnościowego
Unia Europejska stoi przed szeregiem wyzwań, takich jak napięcia geopolityczne, zmiany klimatu, transformacja energetyczna i globalna konkurencja. W odpowiedzi, polska prezydencja w Radzie Unii Europejskiej podkreśla znaczenie wielowymiarowego bezpieczeństwa – w tym bezpieczeństwa żywnościowego.
-
25.03.2024
Pozostałości leków weterynaryjnych u zwierząt i w żywności pozostają niskie – podsumowanie EFSA za 2022 r.
Z najnowszego raportu EFSA wynika, że poziomy pozostałości leków weterynaryjnych i innych substancji występujących u zwierząt i żywności pochodzenia zwierzęcego w Unii Europejskiej pozostają niskie.