Ogólny kontekst 

Podstawowym założeniem projektu jest nowelizacja przepisów rozporządzenia (WE) nr 1925/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie dodawania do żywności witamin i składników mineralnych oraz niektórych innych substancji. Niektóre preparaty wpisane na listę substancji podlegających kontroli przez Wspólnotę w ramach niniejszego rozporządzenia zostały poddane kontroli zgodnie z art. 8 ust. 2 akapit pierwszy lit. b) rozporządzenia (WE) nr 1925/2006. Ocenie miał podlegać potencjalny szkodliwy wpływ na zdrowie związany ze stosowaniem tych substancji w żywności oraz utrzymującej się niepewności naukowej związanej z bezpieczeństwem pochodnych hydroksyantracenu. 

Treść nowelizacji

Zmiana ma polegać na przeniesieniu kilku preparatów z listy substancji podlegających kontroli przez Wspólnotę (załącznik III część C), na listę substancji zakazanych (załącznik III część A). Pod pojęciem „preparatu” należy rozumieć wszystkie preparaty otrzymane z materiałów botanicznych w różnych procesach. Do substancji zakazanych miałyby zostać zaliczone następujące pozycje:

-preparaty z kory Rhamnus frangula L. (kruszyna pospolita), Rhamnus purshiana DC. (szakłak amerykański) zawierające pochodne hydroksyantracenu;

-preparaty z liści lub owoców Cassia senna L. (senes) zawierające pochodne hydroksyantracenu;

-preparaty z korzenia lub kłączy Rheum palmatum L. (rabarbar dłoniasty), Rheum officinale Baillon (rabarbar lekarski, rzewień lekarski) i ich mieszańców zawierające pochodne hydroksyantracenu. 

Zgodnie z projektowanym okresem przejściowym, rozporządzenie miałoby wejść w życie dwudziestego dnia po opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. 

Tekst projektu dostępny jest pod adresem:

https://members.wto.org/crnattachments/2024/SPS/EEC/24_05893_00_e.pdf