Ogólny kontekst
W Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej opublikowano zawiadomienie Komisji w sprawie wdrażania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (2022/C 467/02). Jego podstawowym celem jest wsparcie organów krajowych w wykonywaniu przepisów rozporządzenia 2017/625. Cel ten ma zostać zrealizowany poprzez zebranie wyjaśnień i najlepszych praktyk dotyczących przepisów, które najczęściej stanowiły przedmiot wątpliwości i zapytań kierowanych do organów unijnych przez państwa członkowskie. Należy jednak mieć na uwadze, że zgodnie z wprowadzeniem do zawiadomienia „Niniejsze zawiadomienie pozostaje bez uszczerbku dla wyłącznej kompetencji Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej w zakresie dokonywania autorytatywnej wykładni prawa Unii.”.
Treść zawiadomienia
Zawiadomienie zostało podzielone na trzy główne tytuły, które następnie dzielą się na dalsze rozdziały lub punkty. Tytuł I dotyczy kwestii związanych z podstawowymi pojęciami i definicjami określonymi w rozporządzeniu 2017/625 takimi jak kontrole urzędowe i inne czynności urzędowe. Tytuł II dotyczy urzędowych kontroli i innych czynności urzędowych w państwach członkowskich. W ramach tego tytułu wyszczególniono trzy rozdziały dotyczące takich kwestii jak m.in. przekazywanie pewnych zadań właściwych organów oraz warunki tego przekazywania; pobieranie próbek, analizy, badania i diagnostyka; metody pobierania próbek, przeprowadzania analiz, badań i diagnostyki; druga ekspertyza; finansowanie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych; obowiązkowe opłaty lub należności oraz poziom kosztów i metody obliczania obowiązkowych opłat lub należności. Tytuł III odnosi się do kwestii związanych z laboratoriami i ośrodkami referencyjnymi w tym m.in. warunków ich wyznaczania, akredytacji oraz zakresu działaności zarówno w odniesieniu do krajowych ośrodków jak i unijnych.
Pełen tekst zawiadomienia znajdziesz pod adresem:
Przeczytaj także
05.01.2023
Opublikowano rezolucję Parlamentu Europejskiego dotycząca planu działań na rzecz rozwoju produkcji ekologicznej w postaci m.in. zwiększenia do 2030 r. w UE części użytków rolnych przeznaczonych na bio uprawy
19.12.2022
Ze względu na brak sformułowania odpowiednich wniosków w przedmiocie bezpieczeństwa stosowania glifosatu, termin jego zatwierdzenia uległ tymczasowemu przedłużeniu.
16.12.2022
Ekstrakty zielonej herbaty zawierające 3-galusan (-) epigalokatechiny zostały włączone do wykazu substancji, których stosowanie w żywności podlega ograniczeniom, a także ustanowiono limity ich stosowania w żywności
Polecane produkty
Strefa Managera to unikalne narzędzia wiedzy przyczyniające się do zwiększania efektywności decyzji managerskich, ale również służące do zaangażowania pracowników poprzez rónorodne formy informacji. Specjaliści FoodFakty samodzielnie i we wpółpracy z ekspertami Partnerów projektu sukcesywnie rozwijają ofertę strefy.
To comiesięczna analiza wszystkich przypadków produktów niebezpiecznych zgłoszonych do systemu RASFF, przegląd analiz ryzyka EFSA, zestawienie nowych limitów prawnych pozostałości w żywności EU-LEX, podsumowanie nowych przypadków zafałszowań, najciekawsze case study.
Miesięczne raporty FoodFakty LEX SCAN dostępne w formie inteligentnych plików Excel - zmiany krajowych i unijnych aktów prawnych.
.png)
